България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

interchemie werken de adelaar b.v. - Тиамин хидрохлорид, рибофлавин фосфат натрий, пиридоксин хидрохлорид, цианокобаламин, Декспантенол, никотинамид, биотин, холин хлорид - инжекционен разтвор - 10 mg/ml; 5 mg/ml; 5 mg/ml; 20 µg/ml; 12,5 mg/ml; 50 mg/ml; 100 µg/ml; 10 mg/ml - говеда, кози, коне, овце, свине

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

Актавис ЕАД - Декспантенол - 5% gel 

България - български - Изпълнителна агенция по лекарствата

dr. gerhard mann chemisch-pharmazeutische fabric gmbh - Декспантенол - 5 % eye gel

България - български - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

zoetis belgium sa - Вит. В1 Хидрохлорид, Вит.В2 (натриев фосфат),Вит.В6 Хидрохлорид, Вит. В12, никотинамид,Д-Пантенол, Калифорния 6 h2o хлорид,магнезиев сулфат 7Н2О, калиев хлорид, безводна декстроза,l-аргинин hcl,l - цистеин хидрохлорид монохидрат,натриев l-глутамат и l-hystidine - инжекционен разтвор - 0,10 mg/ml; 0,04 mg/ml; 0,10 mg/ml; 0,05 µg/ml; 1,50 mg/ml; 0,05 mg/ml; 0,23 mg/ml; 0,29 mg/ml; 0,20 mg/ml; 45, 46 mg/ml; 0,025 - говеда, коне, котки, кучета, птици, свине

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - фебуксостат - подагра - Препарати против изгаряне - 80 mg съдържание:лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). adenuric, се посочва в възрастни. 120 мг сила:adenuric се предписват за лечение на хронична гиперурикемии в условия, когато уратные натрупвания вече имаше (включително и в миналото, или наличието, отлагането на соли и/или подагрического артрит). adenuric предписват за лечение и профилактика на гиперурикемии при възрастни пациенти, подложени на химиотерапия, за гематологических злобностей на средни предприятия с висок риск от развитие на синдром на лизиса тумори (tls). adenuric, се посочва в възрастни.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

immedica pharma ab - phenylbutyrate натрий - ornithine carbamoyltransferase deficiency disease; citrullinemia; carbamoyl-phosphate synthase i deficiency disease - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - Аммонапс е показан като допълнителна терапия при хронични нарушения на цикъла на урея, включително недостатъци синтетазы carbamylphosphate, transcarbamylase синтетазы orargininosuccinate орнитин . Тя показва на всички пациенти с представяне на новороденото-в началото (пълен дефицит на ензима, представяне през първите 28 дни от живота). Празнува се също и при пациенти с късно начало на заболяването(частичен дефицит на ензима, след въвеждане на първия месец от живота), които имат в миналото hyperammonaemic енцефалопатия.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - Антинеопластични средства - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

norgine b.v. - железен малтол - Анемия, недостиг на желязо - Антианемични препарати - feraccru е показан при възрастни за лечение на дефицит на желязо .

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

bioprojet pharma - pitolisant - Нарколепсия - Други лекарства в нервната система - wakix is indicated in adults, adolescents and children from the age of 6 years for the treatment of narcolepsy with or without cataplexy (see also section 5.

Европейски съюз - български - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - невробластом - Антинеопластични средства - qarziba е показан за лечение на нейробластомы висок риск при пациенти на възраст от 12 месеца и по-горе, които преди това са получавали индукционную химиотерапия и постигнат поне частичен отговор, след миелоаблативной терапия и трансплантация на стволови клетки, както и пациенти с анамнеза за рецидивиращи или продължителна нейробластомой, с или без остатъчна болест. Преди лечението на рецидивирания невробластом, всяко активно прогресиращо заболяване трябва да се стабилизира чрез други подходящи мерки. При пациенти с пристъпно/продължителна форма на заболяване и при пациенти, които не са постигнали пълен отговор след първа линия терапия, qarziba трябва да бъде съчетана с интерлейкином 2 (il 2).